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A Silenciosa By letch





Episodio 1x1 2023-12-28 15:32:58

gente eu comecei a escutar mas aí sumiu do spotify??? e agr eu nao sei em que epi eu parei kkkk alguem ajuda, onde que tá esse podcast pelamor

Episodio 1x1 2023-12-31 19:10:07

updates: achei!! tá no youtube, no canal do chico!

Episodio 1x1 2023-12-31 19:12:16

[...] ele viveria outro acontecimento tão raro quanto. Robson começou a perder mais de um quilo por semana. Ia a médicos e recebia diagnósticos desencontrados e equivocados.

Enquanto isso, uma mulher chamada Ana Eliza perde o pai para uma doença parecida. Os dois não se conhecem.

Chico Felitti conta a história dessas pessoas, e sua própria, de gente que vive com um mistério no corpo.

Episodio 1x2 2023-12-31 19:17:24

[...] nunca tinha ouvido.

Chico Felitti vai ao mesmo complexo hospitalar para investigar uma doença rara e sem nome que o levou à UTI, e o obrigou a operar o coração duas vezes. Mas que ainda não tinha nome.

O episódio termina com uma pessoa descobrindo o nome do seu mal. E a outra mais do que isso.

Episodio 1x3 2023-12-31 19:29:36

[...] transplante de fígado com urgência, porque vive com uma doença tão rara que já foi tema de um episódio da série House. E essas quatro pessoas conseguem, com ajuda da ciência, cartografar o mistério que mora no seu corpo.

Episodio 1x4 2023-12-31 19:31:37

[...] estabilizar seu estado de saúde a ponto de começar uma nova carreira. E Evilásia e Cristina podem ajudar os parentes na mesma jornada pela qual passaram. E essas quatro pessoas podem pensar no futuro.

Episodio 1x5 2023-12-31 19:33:35

[...] como construíram uma rede de apoio entre eles e traçam planos para o futuro

Referências bibliográficas para o episódio

1. Simões MV, Fernandes F, Marcondes-Braga FG, Scheinberg P, Correia EB,
Rohde LEP, Bacal F, et al. Posicionamento sobre Diagnóstico e Tratamento da
Amiloidose Cardíaca – 2021. Arq. Bras. Cardiol. 2021;117(3):561-98
2. Nativi-Nicolau JN, Karam C, Khella S, Maurer MS. Screening for ATTR amyloidosis
in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart
Fail Rev. 2022 May;27(3):785-793. doi: 10.1007/s10741-021- 10080-2. Epub 2021
Feb 20. PMID: 33609196; PMCID: PMC9033715.

3. ⁠https://www.abcheartfailure.org/wp-⁠
content/uploads/2022/01/Revista_DEIC_portugues_OUTUBRO_NOVEMBRO_DEZEM
BRO_102.pdf; acessado dia 26/06/2023
4. Fernandes F, Cafezeiro C, Val RM, Vieira APZ, Marques W, Correia EB, Carvalho
AAS, et al. Registro em Amiloidose Transtirretina do Estado de São Paulo
(REACT- SP). ABC Heart Fail Cardiomyop 2021;1(2):86- 9.
5. Obici L, Kuks JB, Buades J, Adams D, Suhr OB, Coelho T, Kyriakides T; European
Network for TTR-FAP (ATTReuNET). Recommendations for presymptomatic
genetic testing and management of individuals at risk for hereditary transthyretin
amyloidosis. Curr Opin Neurol. 2016 Feb;29 Suppl 1(Suppl 1):S27-35. doi:
10.1097/WCO.000000000 0000290. PMID: 26734953; PMCID: PMC4739313.
6. Simões, M.V. et al. Position Statement on Diagnosis and Treatment of Cardiac
Amyloidosis - 2021. Arquivos brasileiros de cardiologia. 2021 vol. 117,3: 561-598.
7. Ruberg FL, Grogan M, Hanna M, Kelly JW, Maurer MS. Transthyretin Amyloid
Cardiomyopathy. Journal of the American College of Cardiology. 2019;73:2872-91.

8. Hellman U, Alarcon F, Lundgren HE, Suhr OB, Bonaiti-Pellié C, Planté-
Bordeneuve V. Heterogeneity of penetrance in familial amyloid polyneuropathy,
ATTR Val30Met, in the Swedish population. Amyloid. 2008 Sep;15(3):181-6. doi:
10.1080/13506120802193 720. PMID: 18925456; PMCID: PMC2738945.
9. ⁠https://stanfordhealthcare.org/medica...
circulation/amyloidosis/dia gnosis.htm acessado em 26/06/2023

PP-VYN-BRA-1507

Episodio 1x5 2023-12-31 19:34:49

o mais fraquinho que eu já ouvi do chico, mas muito interessante tb! quando pensamos no quanto esse tipo de conteúdo pode simplesmente salvar vidas se torna mais interessante ainda! chico é incrível < 3


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letch

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